记者从7月18日上午召开的“转化医学国家重大科技基础设施（四川）工作推进会暨华西转化医学论坛”上获悉，“四川造”疫苗目前进入了三期临床试验中，相关部门也正在申请，尽快上市。

“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士团队研发的重组蛋白新冠疫苗，基于结构生物学的精准设计，靶向新冠病毒与人体细胞的结合部位，利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，生产出高质量的重组疫苗蛋白。

据中国科学院院士、四川大学华西医院生物治疗国家重点生物实验室主任魏于全介绍，“四川造”疫苗正在肯尼亚、印度尼西亚、墨西哥等国做三期临床试验，同时在日本做一二期临床试验。

目前，国内疫苗注射已经大面积展开，“四川造”疫苗什么时候能够上市？面对大家关心的问题，魏于全院士表示，目前全世界范围内，新冠疫情依旧在迅速蔓延，英国、印度、印度尼西亚等国的疫情达到了高峰，而且还出现了很多变异的病毒，“四川造”疫苗从临床试验的数据来看，对这些变异的病毒还是很有优势的。目前，研发部门正在申请，尽快上市“四川造”疫苗。

据了解，“四川造”疫苗主要针对18岁到60岁左右的成年人，需要注射三针剂量。从目前的实验数据来看，三针剂产生的抗体还是很有效果的。