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男婴患罕见疾病 生命岌岌可危

时间:2018-04-19 15:42:31 来源:内江广播电视台

        黄杰是市中区永安镇大堰村的一名村民,随着儿子皓皓的出生,给他的家庭带来了更多的幸福。但是这份快乐还没持续多久,噩运便降临到了皓皓身上,小皓皓因患罕见疾病,从出生到现在十一个月大,一直都在治疗当中,并且危机到了生命。


        皓皓的爸爸告诉记者,小皓皓得的是一种叫WAS综合症的疾病,也叫作湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症。这是一种遗传性疾病,发病时,患者会出现血小板减少,免疫缺陷等症状,因此,很容易导致出血感染,得不到有效治疗极易死亡。


        皓皓爸爸说,小皓皓在出生一周左右的时候,就出现了便血的情况,当时家人都以为是上火,吃点药很快就会好,也就没引起重视。令他们没想到的直到孩子快一个月的时候,断断续续便血的情况还在持续,并且还出现了类似感冒的状况。这下,全家人慌了。马上就把孩子带到了医院。当时医院检查的结果是细菌和病毒感染。在住院治疗了一段时间后,因为孩子的病情好转了,就办了出院。可是回到家没多久,小皓皓就出现了更为严重的状况。见此情形,一家人赶紧把小皓皓带到了上一级医院治疗。


        经过几个月的治疗,小皓皓的病始终没有好转,医生告诉他们小皓皓可能得了罕见的疾病,让他们要有心理准备,但是在拿到确诊报告后,一家人还是接受不了。为了能治好小皓皓,自此全家便踏上了漫漫求医路。最后,多方求医得到了唯一治疗治疗办法:造血干细胞移植。


        但是进行这样的手术,最少需要30万元,因为前期给孩子治病,不仅花光了全部积蓄,还借了不少外债,这么一大笔手术费对于一个靠打工为生的家庭无疑是天文数字。 看着孩子天真可爱的样子,刚开始咿呀学语,作为父亲的黄杰心里有说不出的痛。


       小皓皓爸爸黄杰说:“医生告诉我们,这个病医好得机率比较大。这也给我们带来了希望。我也不想放弃。现在已经让我大女儿和我小儿子的血液进行配型,还在等待报告出来。要彻底治好这个病就需要大量经济来支撑。这也是我们家现在面临最大的困难。


       在此,我们也希望大家能伸出双手,帮帮可爱的小皓皓,用爱心为小皓皓筑起通向未来的希望之桥。





联系电话黄杰:181 8160 9722

王珍:181 2317 6089

本台记者:王晓江

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